Resumen

Introducción: La evaluación de la calidad de vida (QoL) en personas con VIH (PVIH) es una estrategia recomendada en guías internacionales, pero de compleja aplicación en la atención rutinaria a este colectivo. El objetivo de este estudio es describir los principales hallazgos tras una evaluación estandarizada de la QoL por dominios en PVIH. Métodos: Estudio observacional retrospectivo de los resultados obtenidos tras una evaluación de la QoL mediante el cuestionario estandarizado WHOQOL-HIV BREF en PVIH atendidas en un hospital terciario. Se ofreció, como parte de la atención rutinaria, la cumplimentación online del cuestionario desde 2019 hasta 2024 a 2270 PVIH, a través de una aplicación del propio centro, integrada en la historia clínica electrónica. Resultados: 1.344 PVIH cumplimentaron el cuestionario, siendo en su mayoría hombres (97%) con una media de edad de 47 años (± 10,53) y un rango desde los 20 a los 81 años, siendo el 36%> de 50 años y el 4,3% > 65 años. En relación con la percepción general de la salud, solo el 13,4% describía estar insatisfecha; sin embargo, el 57,2% describía con diversa frecuencia tener desesperanza, tristeza, ansiedad o depresión. En la salud física, solo un 11% refería un dolor limitante para la actividad diaria, mientras que un 35,7% estaba insatisfecho con la calidad del sueño. En la salud mental, el 15,6% y el 14% respectivamente, describían tasas inferiores de aceptación de su apariencia física y satisfacción de sí mismos; mientras que en el nivel de independencia, un 36% sentía unos niveles elevados de dependencia del tratamiento para vivir. En el ámbito social, un 93% sentía niveles normales o superiores de aceptación por su entorno, describiendo el 16% estar insatisfechos con sus relaciones personales. Por otro lado, el 31,5% estaba insatisfechos con su vida sexual. En la salud ambiental, el 24% describía una cobertura económica inferior a lo que consideraban normal, mientras que un 7% refería falta de información y un 9% dificultades en el acceso a los servicios sanitarios. En las creencias personales un 33% sentía que se les culpaba por tener VIH, mientras que un 23% temía al futuro. Conclusiones: La evaluación de la calidad de vida en el seguimiento rutinario puede ser estrategia útil para dimensionar las necesidades de las PVIH. Su implementación mediante herramientas digitales puede facilitar su uso, a pesar de lo cual precisa de estrategias para lograr mayor participación de colectivos infrarrepresentados como mujeres o personas de edad avanzada.